BIAFINE, émulsion pour application cutanée, boîte de 1 flacon pressurisé de 150 ml
Retiré du marché le : 09/06/2008
Dernière révision : 24/04/2025
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
Source :
● Erythèmes secondaires à des traitements
radiothérapiques.
● Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non
infectée.
● Hypersensibilité à la
substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des
excipients.
● Plaie hémorragique.
● Lésion infectée.
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure du second degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et de l'antécédent du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Ne pas appliquer près des yeux.
Ce médicament contient 38 mg de propylèneglycol par dose de 1,65 g et peut provoquer des irritations cutanées.
Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures).
Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient un parfum (parfum Yerbatone) contenant les substances suivantes : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, benzoate de benzyle, citral, citronellol, d-limonène, eugénol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol et linalool. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.
Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
● Peu fréquent : douleurs
modérées et transitoires de type picotement après application.
● Rare : allergie de contact.
● Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du
traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
CONSULTER
UN MÉDECIN avant d'appliquer ce traitement sur la lésion en cas de
brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de
plaie profonde ou étendue.
ARRÊTER IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT en cas d'eczéma de contact.
NE PAS APPLIQUER près des yeux.
NE PAS UTILISER comme un protecteur solaire ni comme crème de soin sur peau saine.
ARRÊTER IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT en cas d'eczéma de contact.
NE PAS APPLIQUER près des yeux.
NE PAS UTILISER comme un protecteur solaire ni comme crème de soin sur peau saine.
Grossesse
Il n'y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme enceinte, ni sur le foetus.
Allaitement
Il n'y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.
Il n'y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
● Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques
: 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer
par un léger massage.
● Brûlures du second degré et autres plaies cutanées : après nettoyage de
la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la
lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent
d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et
terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.
● Brûlures du premier degré : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de
la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :
Ne pas congeler
3 ans
Précautions particulières de conservation :
Ne pas congeler
Sans objet.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D03AX12 (D. Dermatologie).
Mécanisme d'action
La trolamine, associée à des acides gras comme l'acide stéarique, agit comme un émulsifiant. Après application cutanée, elle développe des propriétés occlusives et hydratantes, augmente le recrutement des macrophages au niveau de la plaie, favorise la cicatrisation au niveau du derme et la formation de tissu de granulation.
Les effets de ce médicament se limitent aux couches superficielles de l'épiderme et favorisent l'hydratation. Aucun effet systémique n'est attendu.
Sans objet.
Les tests in vitro de mutagénicité et d'aberrations chromosomiques conduits avec la trolamine ont été négatifs.
Les résultats des études de cancérogénicité chez le rongeur sont équivoques. Il n'existe pas de données chez l'homme.
La trolamine s'est révélée embryotoxique dans une étude de reproduction chez le poulet. Il n'existe pas de données chez l'homme.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Emulsion pour application cutanée.
Flacon pressurisé en aluminium de 150 ml contenant une poche munie d'une pompe en polypropylène.
Trolamine........................................................................................................................... 0,670 g
Excipient(s) à effet notoire : propylèneglycol, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), parfum Yerbatone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Stéarate d'éthylène glycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide, perhydrosqualène, propylène glycol, huile d'avocat, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), parfum Yerbatone*, eau purifiée.
*Composition du parfum Yerbatone : Huile essentielle d'orange déterpénée, huile essentielle de galbanum, huile essentielle de petigrain déterpéné, huile essentielle de lemongrass, célestolide, acétate de paratertiobutyl cyclohexyle, aldéhyde alpha hexyl cinnamique, citral, limonène, alcool phényléthylique, traséolide, hercolyn, acétate de phényléthyle, méthylionone, dipropylène glycol, myristate d'isopropyle, dihydrojasmonate de méthyle.